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Nouveaux documents sur l'origine du virus covid

Démarré par JacquesL, 23 Janvier 2024, 11:14:08 AM

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JacquesL

Citation de: Paul AubrinDe nouvelles informations, obtenues par une procédure d'accès au titre
de la liberté d'information) par l'association US Right to kwnow
contredisent à nouveau les hypothèses de la publication (17 mars 2020
revue Nature) "The proximal origin of SARS-CoV-2).
NB : Cette publication n'a pas été retirée.
 
" Aujourd'hui, US Right to Know a obtenu un cache complet de notes et de
brouillons de la proposition de subvention DEFUSE par le biais d'une
demande au titre de la loi sur la liberté de l'information (Freedom of
Information Act, FOIA).
 
https://usrtk.org/wp-content/uploads/2024/01/USGS-DEFUSE-2021-006245-Combined-Records_Redacted.pdf
 
Ces documents révèlent que les caractéristiques du SARS-CoV-2
ressemblent beaucoup aux travaux décrits dans la proposition d'EcoHealth
Alliance. Le site de clivage de la furine du SRAS-CoV-2 a rendu le virus
facilement transmissible à l'homme et est absent des plus proches
parents connus du SRAS-CoV-2.
 
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.10.18.512756v1.full
 
Les dossiers DEFUSE montrent que les scientifiques de l'UNC et du WIV
voulaient insérer un site de clivage de la furine à la jonction S1/S2 de
la protéine spike. De plus, une analyse parue en preprint réalisée en
2022 a permis de déterminer que le SARS-CoV-2 a été assemblé en six
fragments à l'aide de l'enzyme de restriction BsmBI.
 
Les nouveaux documents montrent que l'équipe DEFUSE prévoyait d'utiliser
six segments pour fabriquer des virus synthétiques et qu'elle a commandé
la BSmBI à New England Biolabs."
 
"Les documents DEFUSE révèlent des travaux spécifiques dont on pouvait
s'attendre à ce qu'ils résultent en un accident biologique s'ils
n'étaient pas correctement maîtrisés. Le groupe souhaitait trouver des
domaines de liaison aux récepteurs (RBD) susceptibles d'infecter des
cellules humaines. Baric devait mettre au point cinq virus liés au SRAS
de pleine longueur et 20 protéines de pointe virales chimériques liées
au SRAS par an et tester leur capacité à infecter les cellules humaines.
 
Des notes suggèrent que Ralph Baric avait déjà fabriqué clandestinement
des protéines de pointe et des chimères liées au SRAS, mais ce travail
n'a pas été publié dans des revues scientifiques. Baric, selon les
notes, "a déjà généré des chimères similaires au SRAS avec RBD à partir
d'un groupe de virus de chauve-souris appelé 293 (pour S1), qui diffère
de 20 % des souches épidémiques"."